Standszám:
Főbb feladatok:
• reklamációk, deviációk kivizsgálásában való aktív részvétel, reklamációk/deviációk koordinálása
• CAPA feladatok értékelése, monitorozása, hatásosság ellenőrzése
• Gyártó üzemegységek és raktárak minőségbiztosítási felügyelete
• Részvétel a gyártásokhoz kapcsolódó folyamat validációk elvégzésében, kapcsolódó folyamatvalidálási dokumentumok (protokollok/riportok) elkészítése angol és magyar nyelven
• Szabványműveleti előírások ellenőrzése
• Auditokra, hatósági inspekciókra való felkészülés, azokon való részvétel
Amit várunk:
• Legalább középszintű, aktív angol nyelvtudás szóban és írásban egyaránt
• Gyógyszergyártó cégnél szerzett GMP ismeretek
• Vegyész, vegyészmérnök, biomérnök vagy gyógyszerész végzettség
Amit kínálunk:
• Változatos munkafeladatok, kihívások a mindennapokban
• Barátságos, családias, inspiráló munkakörnyezet
• Közösségi élmények
• Az alapbéren felüli juttatások (pl. cafeteria, utazási költségtérítés, egészségbiztosítás)
A pozíció kapcsán bővebb tájékoztatást a C12-es standnál kaphat kollégáinktól.
Ha szeretnéd a profilodba menteni az állást, akkor lépj be, vagy regisztrálj itt.
